ಪ್ರಾಸ್ಥೆಟಿಕ್ ಡಬಲ್ ಆಕ್ಸಿಸ್ ಫೂಟ್
| ಉತ್ಪನ್ನದ ಹೆಸರು | ಪ್ರಾಸ್ಥೆಟಿಕ್ ಡಬಲ್ ಆಕ್ಸಿಸ್ ಫೂಟ್ |
| ಐಟಂ NO. | 1F41(ಹಳದಿ) |
| ಬಣ್ಣ | ಬಗೆಯ ಉಣ್ಣೆಬಟ್ಟೆ |
| ಗಾತ್ರ ಶ್ರೇಣಿ | 21-29 ಸೆಂ |
| ಉತ್ಪನ್ನ ತೂಕ | 280-460 ಗ್ರಾಂ |
| ಲೋಡ್ ಶ್ರೇಣಿ | 100-110 ಕೆ.ಜಿ |
| ವಸ್ತು | ಪಾಲಿಯುರೆಥೇನ್ |
| ಮುಖ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು | 1. ಕಾಲು ಮತ್ತು ನೆಲವನ್ನು ಸಮವಾಗಿ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿ ಸಂಪರ್ಕಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಪಾದದ ಜಂಟಿ ಕಾರ್ಯ 2. ಮೊಣಕಾಲಿನ ಮೇಲಿರುವ ಅಂಗವಿಕಲರಿಗೆ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿದೆ. 3. ಕಾಲ್ಬೆರಳುಗಳ ನೈಸರ್ಗಿಕ ನೋಟವನ್ನು ಅನುಕರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಬಳಕೆದಾರರ ಸ್ವೀಕಾರವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಿ. |
ಕಂಪನಿ ಪ್ರೊಫೈಲ್
.ವ್ಯಾಪಾರ ಪ್ರಕಾರ : ತಯಾರಕ
.ಮುಖ್ಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು : ಪ್ರಾಸ್ಥೆಟಿಕ್ ಭಾಗಗಳು, ಆರ್ಥೋಟಿಕ್ ಭಾಗಗಳು
.ಅನುಭವ : 15 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು.
.ನಿರ್ವಹಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ:ISO 13485
.ಸ್ಥಳ: ಶಿಜಿಯಾಜುವಾಂಗ್, ಹೆಬೈ, ಚೀನಾ.
- ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಹಂತಗಳು:
ರೇಖಾಚಿತ್ರಗಳ ವಿನ್ಯಾಸ-ಅಚ್ಚು ತಯಾರಿಕೆ-ನಿಖರವಾದ ಎರಕಹೊಯ್ದ-CNC ಮ್ಯಾಚಿಂಗ್-ಪಾಲಿಶಿಂಗ್-ಮೇಲ್ಮೈ ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸುವಿಕೆ-ಅಸೆಂಬ್ಲಿ-ಗುಣಮಟ್ಟದ ತಪಾಸಣೆ-ಪ್ಯಾಕಿಂಗ್-ಸ್ಟಾಕ್-ಡೆಲಿವರಿ
- ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರ:
ISO 13485/ CE/ SGS ವೈದ್ಯಕೀಯ I/II ಉತ್ಪಾದನಾ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರ
- ಅರ್ಜಿಗಳನ್ನು:
ಪ್ರಾಸ್ಥೆಸಿಸ್ಗಾಗಿ;ಆರ್ಥೋಟಿಕ್ಗಾಗಿ;ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯುವಿಗೆ;AFO ಬ್ರೇಸ್‌ಗಾಗಿ;KAFO ಬ್ರೇಸ್‌ಗಾಗಿ
- ಪಾವತಿ ಮತ್ತು ವಿತರಣೆ
.ಪಾವತಿ ವಿಧಾನ:T/T, ವೆಸ್ಟರ್ನ್ ಯೂನಿಯನ್, L/C
.ವಿತರಣಾ ಸಮಯ: ಪಾವತಿಯನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಿದ ನಂತರ 3-5 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ.
㈠ಸ್ವಚ್ಛಗೊಳಿಸುವ
⒈ ಒದ್ದೆಯಾದ, ಮೃದುವಾದ ಬಟ್ಟೆಯಿಂದ ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ಸ್ವಚ್ಛಗೊಳಿಸಿ.
⒉ ಮೃದುವಾದ ಬಟ್ಟೆಯಿಂದ ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ಒಣಗಿಸಿ.
⒊ ಉಳಿದಿರುವ ತೇವಾಂಶವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಗಾಳಿಯಲ್ಲಿ ಒಣಗಲು ಅನುಮತಿಸಿ.
㈡ನಿರ್ವಹಣೆ
ಮೊದಲ 30 ದಿನಗಳ ಬಳಕೆಯ ನಂತರ ಪ್ರಾಸ್ಥೆಟಿಕ್ ಘಟಕಗಳ ದೃಶ್ಯ ತಪಾಸಣೆ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಬೇಕು.
⒉ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಮಾಲೋಚನೆಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಧರಿಸಲು ಸಂಪೂರ್ಣ ಪ್ರೋಸ್ಥೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿ.
⒊ವಾರ್ಷಿಕ ಸುರಕ್ಷತಾ ತಪಾಸಣೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸುವುದು.
ಎಚ್ಚರಿಕೆ
ನಿರ್ವಹಣೆ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಲು ವಿಫಲವಾಗಿದೆ
ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಅಥವಾ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯ ನಷ್ಟ ಮತ್ತು ಉತ್ಪನ್ನದ ಹಾನಿಯಿಂದಾಗಿ ಗಾಯಗಳ ಅಪಾಯ
⒈ ಕೆಳಗಿನ ನಿರ್ವಹಣಾ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಿ.
㈢ಹೊಣೆಗಾರಿಕೆ
ಈ ಡಾಕ್ಯುಮೆಂಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಒದಗಿಸಲಾದ ವಿವರಣೆಗಳು ಮತ್ತು ಸೂಚನೆಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ಬಳಸಿದರೆ ತಯಾರಕರು ಮಾತ್ರ ಹೊಣೆಗಾರಿಕೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. ಈ ಡಾಕ್ಯುಮೆಂಟ್‌ನಲ್ಲಿನ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಲಕ್ಷಿಸುವುದರಿಂದ ಉಂಟಾದ ಹಾನಿಗೆ ತಯಾರಕರು ಹೊಣೆಗಾರಿಕೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅನುಚಿತ ಬಳಕೆ ಅಥವಾ ಅನಧಿಕೃತ ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಉತ್ಪನ್ನ.
㈣ಸಿಇ ಅನುಸರಣೆ
ಈ ಉತ್ಪನ್ನವು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನಗಳಿಗಾಗಿ ಯುರೋಪಿಯನ್ ಡೈರೆಕ್ಟಿವ್ 93/42/EEC ನ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸುತ್ತದೆ. ಈ ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ನಿರ್ದೇಶನದ ಅನೆಕ್ಸ್ IX ನಲ್ಲಿ ವಿವರಿಸಿರುವ ವರ್ಗೀಕರಣ ಮಾನದಂಡಗಳ ಪ್ರಕಾರ ವರ್ಗ I ಸಾಧನವಾಗಿ ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ಅನುಸರಣೆಯ ಘೋಷಣೆಯನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ ನಿರ್ದೇಶನದ ಅನೆಕ್ಸ್ VLL ಗೆ ಅನುಸಾರವಾಗಿ ಸಂಪೂರ್ಣ ಜವಾಬ್ದಾರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ತಯಾರಕರು.
㈤ಖಾತರಿ
ತಯಾರಕರು ಈ ಸಾಧನವನ್ನು ಖರೀದಿಸಿದ ದಿನಾಂಕದಿಂದ ಖಾತರಿಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ. ವಸ್ತು, ಉತ್ಪಾದನೆ ಅಥವಾ ನಿರ್ಮಾಣದಲ್ಲಿನ ದೋಷಗಳ ನೇರ ಪರಿಣಾಮವೆಂದು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಬಹುದಾದ ದೋಷಗಳನ್ನು ಖಾತರಿ ಕವರ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಖಾತರಿ ಅವಧಿಯೊಳಗೆ ತಯಾರಕರಿಗೆ ವರದಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
ವಾರಂಟಿ ನಿಯಮಗಳು ಮತ್ತು ಷರತ್ತುಗಳ ಕುರಿತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಸಮರ್ಥ ತಯಾರಕ ವಿತರಣಾ ಕಂಪನಿಯಿಂದ ಪಡೆಯಬಹುದು.
